Интерфакс. Новости CAR-N терапии обсуждают на конференции BGRS/SB-2026
Новосибирск. 6 июля. ИНТЕРФАКС — Специалисты НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ, филиал Института цитологии и генетики СО РАН, ИЦиГ) приступили к доклиническим испытаниям клеточных препаратов для лечения ревматических заболеваний с помощью CAR-T-терапии, сообщил «Интерфаксу» заведующий лабораторией биомедицинской технологии персонифицированной CAR-T клеточной терапии ревматических заболеваний в рамках режима госпитального исключения ИЦиГ Виталий Омельченко.
CAR-T-терапия основана на модификации иммунных Т-клеток больного, в которые внедряют ген, заставляющий их производить особый белок-рецептор (CAR). Этот рецептор распознает определенный сигнал-маркер, расположенный на поверхности клеток-мишеней.
«Создаются клеточные препараты против системной красной волчанки и системного склероза, проводятся доклинические испытания in vitro (в пробирке – ИФ), в дальнейшем планируется провести испытания на мышах», — сообщил он в кулуарах 15-й Международной конференции «Биоинформатика регуляции и структуры геномов/ системная биология» в Новосибирске.
Омельченко отметил, что в настоящее время подбирается мышиная модель, возможно, это будет специальная линия мышей, разработанная для работы с ревматологическими патологиями.
«Специфика заключается в том, что если в онкологии и онкогематологии, где такой подход используется достаточно успешно, необходимо максимально полное уничтожение опухолевых клеток, что повышает «агрессивность» препарата, то в ревматологии стоит больше сместиться в сторону безопасности», — отметил он.
Фактически, уточнил Омельченко, при САРТ-Т терапии ревматических заболеваний химерные белки-рецепторы иммунных клеток пациента настраиваются на ту часть иммунной системы, которая участвует в ошибочной атаке на собственные клетки и ткани организма.
Предполагается, что доклинические испытания продлятся до 2028-2029 годов, в случае получения соответствующего разрешения регулирующих органов, поскольку речь идет о персонализированной терапии, может начаться лечение пациентов в порядке так называемых госпитальных исключений.
Как сообщалось, Институт цитологии и генетики в рамках большого консорциума, который возглавляет Курчатовский научный центр, выиграл в рамках развития научного центра мирового уровня «Высокотехнологичная биоэкономика» проект по использованию CAR-T технологий для лечения ревматических заболеваний.
В Новосибирске в проекте задействован Новосибирский госуниверситет, Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Институт фундаментальной и клинической иммунологии и т.д.
Предполагается, что внутри клиники Института цитологии и генетики СО РАН к 2029-2030 годам будет создано небольшое производство, которое будет выпускать индивидуальный биомедицинский клеточный продукт.